30/11/2004 00:27
______Estudo dirigido III -- Farmacologia Veterinária
Monitor: Fabio Macedo



1) Sabemos que no choque anafilático ocorre uma pronunciada liberação de histamina através de uma resposta mediada por IgE. Comente sobre os efeitos percebidos no organismo devido à liberação de histamina.

2) Qual o mecanismo de ação dos fármacos anti-histamínicos? Por que os antagonistas H1 provem depressão do SNC (sedação/sonolência) como efeito colateral? Ex: Dramin

3) Sabendo-se que o Manitol é uma droga de ação inespecífica, como se dá a sua atuação como diurético e qual sua indicação?

4) Quais os mecanismos de ação do Lasix (Furosemida) e da Espironolactona? Qual a grande vantagem apresentada pela associção Lasix + Espironolactona (Lasilactona)?

5) Explique sucintamente a origem dos processos inflamatórios, desde a irritação das membranas até a síntese das prostaglandinas.

6) Qual o mecanismo de ação dos antiinflamatórios não esteroidais e cite exemplos de fármacos desse grupo. E quais fármacos desse grupo são os mais seletivos? Qual a vantagem dessa seletividade no caso desses antiinflamatórios? E mesmo assim, qual complicação orgânica ainda pode ocorrer com o uso irracional desses AINE´s?

***Desafio: Você está no hospital do Jockey, no plantão do seu estágio quando chega um eqüino com toda a sintomatologia de cólica. Já sabendo que os cavalos tem um baixo limiar para a dor, e que esses animais podem realmente “morrer” de cólicas, você logo pensa em administrar um potente analgésico para esse animal. Como opções temos vários antiinflamatórios não-esteroidais na farmácia: Flunixin Meglumine (Banamine), Fenibutazona, Dexametasona (Azium), Rimadyl (Carprofen) e Aspirina. Qual desses você escolhe para minimizar o incômodo do animal?

***Desafio 2:Esse é para fechar o período! Um eqüino vai competir, entretanto esse animal tem certos problemas articulares e precisa ser medicado com fenilbutazona para não sentir a dor e não parar de correr. Esse animal também será medicado com Lasix (Furosemida) concomitantemente, pois em competições esse fármaco é considerado como um doping positivo. Baseado nos seus conhecimentos de farmacologia: explique por que a administração da fenilbutazona(Equipalazone) juntamente com a furosemida diminui os efeitos do diurético? E essa associação acaba sendo um antagonismo.

7) Quais os 2 grupos de bloqueadores neuro musculares (BNM) existentes? Comente sobre as diferenças no mecanismo de ação desses 2 grupos citados.

8) Por que se utiliza drogas como Neostigmine e Atropina associadas para reverter o bloqueio dos BNM competitivos?

9) Por que não se deve usar um anti-colinesterásico (Neostigmine/Edrofônio) para reverter o bloqueio muscular causado pelo Quelicin (succinil-colina) ? E por que o Quelicin pode ser usado, erroneamente, para o sacrifício de animais como no Jockey Clube?

10) Qual o mecanismo de ação dos anestésicos locais?

***Desafio: Sabendo-se que uma de suas propriedades é a compatibilidade com a Adrenalina, qual seria a finalidade dessa associação?


11) Como se apresenta a estrutura química de um anestésico local? Baseado na sua resposta, explique por que a anestesia local “não pega” em processos inflamatórios? Obs: o pH do pus é 5,0.

***Desafio: Por que em certos casos pode ocorrer estímulo do SNC ao se promover anestesia local?

12) Sabe-se que os anestésicos locais podem possuir grupos amida ou grupos éster em sua estrutura química. Qual a implicação dessa estrutura química na metabolização desses fármacos?

13) Tempo de anestesia local: Lidocaína x Bupivacaína

14) O que diferencia uma Peridural de uma Raquianestesia?


enviada por Fabio






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